最近，聯(lián)合國正式承認(rèn)了大麻的藥用合法性。自1961年以來，大麻被定義為屬于最危險和非醫(yī)療藥物類別。12月2日聯(lián)合國進(jìn)行歷史性投票后，結(jié)束了已有60年對大麻的完全否定，決定從1961年《麻醉藥品單一公約》附表四中刪除大麻和大麻脂。這就是說，聯(lián)合國層面承認(rèn)了大麻的醫(yī)療用途，這將有助于進(jìn)一步研究大麻的醫(yī)用價值，推動各國的法律重新修訂，病人可以依法根據(jù)醫(yī)生的處方獲得醫(yī)用大麻。同時，也將標(biāo)志著人們對大麻態(tài)度轉(zhuǎn)變的開始。

本文我們就列舉一些目前國際上已經(jīng)批準(zhǔn)使用的大麻藥。

Sativex （THC&CBD）

英國制藥公司GW生產(chǎn)的Sativex 是包含主要大麻素THC和CBD，以及特定次要的大麻素和其他非大麻素組分大麻植物的提取物配制的口腔粘膜噴霧，主要用于治療由多發(fā)性硬化癥引起的痙攣，是世界上第一個大麻衍生物的處方藥。

Epidiolex（大麻二酚）[CBD]口服液

Epidiolex這款純CBD藥物在2018年6月獲得美國FDA批準(zhǔn)上市，用于輔助治療與Lennox-Gastaut綜合征（LGS）和Dravet綜合征（DS）相關(guān)的癲癇。這是第一個FDA批準(zhǔn)的含有來自大麻的純化藥物，這也是FDA首次批準(zhǔn)用于治療Dravet綜合征患者的藥物。2019年9月Epidyolex在歐洲獲得歐洲藥品管理局（EMA）批準(zhǔn)上市，同樣用于治療上述兩種疾病相關(guān)的癲癇發(fā)作。

最近，用Epidiolex治療Dravet綜合征完成臨床三階段的試驗結(jié)果報告也正式發(fā)表在美國醫(yī)學(xué)會發(fā)起的JAMA神經(jīng)學(xué)雜志上。瑞典哥德堡大學(xué)薩勒格倫醫(yī)學(xué)院的Elinor Ben-Menachem教授說：“ LGS和Dravet綜合征是兒童期癲癇的兩種最嚴(yán)重，最難以治療的形式，很少有患者能完全控制癲癇發(fā)作。Epidyolex獲批上市給患者和家屬帶來希望，是很有潛力的藥物，可以更好地控制癲癇發(fā)作，提高患者生活質(zhì)量。”

Marinol

Marinol（屈大麻酚）是合成的δ-9四氫大麻酚(Delta-9-THC)，是一種淺黃色樹脂油，室溫下粘稠，制冷時變硬。屈大麻酚不溶于水，用芝麻油配制而成。

Marinol（屈大麻酚）是成人使用的處方藥，可用于治療體重減輕的艾滋病患者(獲得性免疫缺陷綜合征)、因抗癌藥物(化療)引起的惡心和嘔吐，也可用于止痛劑，緩解多發(fā)性硬化患者的神經(jīng)性疼痛。

其他

PS：以下均屬于大麻類藥物：

Nabilone / Cesamet：治療惡心和嘔吐的患者接受癌癥治療。

GWP42002 / GWP42003：治療膠質(zhì)瘤

GWP42003：治療精神分裂癥

GWP42006（CBDV）：治療癲癇、自閉癥

GWP42003 (IV)：新生兒缺氧缺血性腦病

據(jù)Arcview 市場研究公司CEO特洛伊表示：

“除了90年代的有線電視和千禧年的網(wǎng)絡(luò)市場，你再也找不到一個像大麻這樣，體量數(shù)十億美金卻依舊保持25%以上年增長的產(chǎn)業(yè)。”

根據(jù)市場調(diào)研公司Grand View  Research Inc 發(fā)布的報告顯示，預(yù)計到2025年，全球醫(yī)用大麻市場價值將高達(dá)558億美元。

今天的中國在醫(yī)藥研究領(lǐng)域也逐漸走上新階段，越來越多的中國醫(yī)藥研究已經(jīng)取得卓越的成績。中國醫(yī)藥創(chuàng)新也一直在繼續(xù)，相信不久的將來，中國也會有自己的大麻類藥物，讓更多的患者走向新生！

聲明：潤地漢麻科普園所發(fā)文章只作為客觀的科普及資訊介紹，不構(gòu)成任何誘導(dǎo)或使用建議，亦不構(gòu)成任何投資或應(yīng)用建議。我們堅決反對一切娛樂性大麻，千萬不要嘗試！